
Aquaculture
Comptages de poux, mortalité, contrôles d'ancrage et audits de site sur chaque ferme.
- ASC
- GLOBALG.A.P.
- ISO 14001
Un espace commun pour votre démarche qualité
Réunissez audits, documents, évaluations des risques, actions correctives et formations. Votre équipe voit clairement ce qui nécessite un suivi, qui en est responsable et quelle est la prochaine étape.
Simple. Efficace. D'un site à mille.
Planifiez les audits de l'année en quelques minutes. Clôturez les écarts avec des preuves, sans relances. Chaque document approuvé, versionné et traçable. Repérez les actions en retard avant l'auditeur. Preuves de formation prêtes dès qu'on vous les demande. Risques, responsables et échéances sur un seul écran. Rapports d'audit en PDF en un clic.


Responsable qualité
La boucle de contrôle
Du programme à la preuve — le chemin que suivra votre auditeur externe.
Construisez vos programmes d'audit sur les normes ISO, ASC ou vos propres listes de contrôle, et planifiez-les sur tous vos sites.
Découvrir le produitNormes et listes de contrôle
Créez des listes de contrôle structurées autour de vos normes et exigences internes.
Gestion des risques
Évaluez les risques, examinez les contrôles et suivez les traitements dans un registre partagé.
Structure organisationnelle
Reliez sites, services, rôles et personnes dans une structure commune.
De courts enregistrements du vrai produit : les écrans que votre équipe utilisera, avec des données d'exemple.
Les données d'exemple de ces enregistrements sont en anglais.
Conçu pour votre secteur
Le même tableau de bord tient en ordre une ferme aquacole, une usine agroalimentaire ou un chantier. Vos enregistrements, vos normes, vos sites.

Comptages de poux, mortalité, contrôles d'ancrage et audits de site sur chaque ferme.

HACCP, allergènes, détection des métaux et agrément des fournisseurs, de la réception à l'expédition.

Permis, contrôles d'échafaudages, sous-traitants et plans de prévention sur chaque chantier.

Sécurité des machines, étalonnage, plans de surveillance et réclamations clients au même endroit.

Sécurité du médicament, audits d'hygiène, incidents et prévention des infections dans chaque service.

Sécurité des chariots, arrimage, chaîne du froid et marchandises dangereuses sur chaque site.
Déjà client ?
Saisissez le nom de votre entreprise pour accéder à la connexion — ou demander un espace de travail si vous n'en avez pas encore.
Normes et listes de contrôle
Votre premier audit ne commence pas sur une page blanche. Nous transformons chaque norme en liste de contrôle structurée, puis nous la suivons au rythme des révisions.
Chaque norme devient une liste de contrôle structurée — les articles, les questions et la preuve attendue pour chacune — pour que votre premier audit ne commence pas sur une page blanche.
Quand une norme est révisée, nous mettons la liste de contrôle à jour et signalons ce qui a changé. Votre programme ne se périme pas en silence entre deux cycles de certification.
Modifiez les formulations, ajoutez vos propres questions, vos exigences internes et les critères propres à vos clients — par site ou par unité opérationnelle, sans perdre la norme sous-jacente.
Des audits aux risques, de la formation aux visiteurs et aux revues externes. Réunissez le travail pour un ou plusieurs sites.
Planifiez et menez vos audits internes sur les normes ISO, ASC ou vos propres listes de contrôle — avec ordres du jour, constats et validation par le vérificateur.
Créez des listes de contrôle structurées autour de vos normes et exigences internes.
Enregistrez les non-conformités, classez leur gravité et suivez les actions correctives jusqu'à la clôture vérifiée.
Évaluez les risques, examinez les contrôles et suivez les traitements dans un registre partagé.
Des documents maîtrisés et versionnés, avec circuits d'approbation, génération PDF et piste d'audit complète.
Créez des cours avec l’IA, ajoutez des tests et suivez les formations attribuées jusqu’à leur achèvement.
Définissez les exigences des rôles, examinez les preuves et identifiez les écarts de compétences.
Rédigez, expliquez et révisez les contenus d’audit, de documentation et de formation sous contrôle humain.
Reliez sites, services, rôles et personnes dans une structure commune.
Donnez aux auditeurs une vue claire de leurs exigences dans les audits en cours.
Gérez les arrivées et départs avec des registres et une vue des visiteurs présents.
Partagez un accès limité en lecture seule, avec expiration et révocation.
Collectez la preuve une seule fois et réutilisez-la d'un audit et d'une norme à l'autre — plus de travail en double à l'approche de l'audit de surveillance.
Assistance IA
De l'aide là où le travail se fait vraiment — et qui ne quitte jamais votre espace de travail.
Transformez observations et preuves en un constat rédigé, que vous relisez avant son enregistrement.
Condensez de longs enregistrements et pièces jointes à ce que l'article exige réellement.
Confrontez un document maîtrisé à la norme et faites ressortir ce qui demande attention.
Sécurité et données
Vous achetez un logiciel pour prouver la maîtrise d'un système de management. Ce serait un achat étrange si ce logiciel ne savait pas répondre aux questions que l'on vous pose à vous.
Envoyez-nous votre questionnaire sécurité

Vous utilisez un autre système ?
Vous utilisez un autre logiciel qualité, des dossiers SharePoint ou des tableurs, et la migration vous inquiète ? Dites-nous ce que vous avez aujourd'hui. Nous le transférons pour vous : votre équipe garde son historique et reprend là où elle en était.
Nous importons pour vous
Documents et leurs versions, écarts et actions, risques et dossiers de formation, transférés par notre équipe.
Vous vérifiez avant la mise en service
Nous passons le résultat en revue avec vous. Rien n'est mis en service avant votre validation.
Sans interruption ni double saisie
Votre équipe continue de travailler dans l'ancien système jusqu'au jour de la bascule.
Votre passage à 4Auditee
Depuis votre logiciel qualité actuel, SharePoint ou vos tableurs
Mise en service quand vous êtes prêts
Un tableur conserve les réponses, mais pas la boucle qui les entoure. Ici, chaque constat porte un responsable, une échéance et une vérification obligatoire avant sa clôture ; une preuve collectée une seule fois se réutilise d'un audit et d'une norme à l'autre ; et la traçabilité derrière chaque décision est déjà complète le jour où l'auditeur externe la demande.
Non — c'est justement la part que nous prenons en charge. Nous transformons chaque norme en liste de contrôle structurée : les articles, les questions et la preuve attendue pour chacune, pour que votre premier audit ne commence pas sur une page blanche. Vous ajustez ensuite les formulations, ajoutez vos propres questions, vos exigences internes et les critères propres à vos clients, par site ou par unité opérationnelle, sans perdre la norme sous-jacente.
Nous mettons la liste de contrôle à jour et signalons ce qui a changé, pour que votre programme ne se périme pas en silence entre deux cycles de certification. Vous voyez ce qui a bougé, au lieu de comparer vous-même deux éditions de la norme le mois précédant un audit de surveillance.
27 sont prêtes à l'emploi, réparties en trois familles : les systèmes de management ISO (9001, 14001, 45001, 27001, 22000, 50001, 22301, 13485, 17025, 37001, 55001), la sécurité des denrées alimentaires et l'aquaculture (HACCP, FSSC 22000, BRCGS, IFS Food, SQF, GlobalG.A.P., GRASP, ASC, MSC Chain of Custody, BAP) et les référentiels sectoriels (IATF 16949, AS9100, SA8000, SMETA / Sedex, FSC et PEFC Chain of Custody). Tout ce qui peut s'exprimer sous forme de liste de contrôle peut s'y ajouter, y compris vos propres programmes internes.
Oui. Vous émettez un lien de portail limité exactement aux audits et aux documents que vous choisissez de partager — sans licence et sans compte dans votre espace de travail. Les liens ont une date d'expiration, peuvent être protégés par un code d'accès et être révoqués à tout moment. Chaque consultation est journalisée : vous montrez précisément qui a ouvert quoi, et quand.
Non — et nous préférons vous le dire plutôt que d'afficher un label que nous n'avons pas obtenu. Ce sur quoi nous pouvons être précis : l'application s'exécute dans une région de l'UE, les fichiers et les preuves sont stockés dans un stockage objet situé dans l'UE, à Francfort ; les données de chaque organisation sont cloisonnées au niveau applicatif et pas seulement par l'URL ; et chaque modification porte son auteur et sa date. Le détail figure dans Sécurité et données ci-dessus, et nous répondons par écrit à votre questionnaire sécurité.
Découvrez le produit avant de décider. Apportez vos normes, vos sites et votre processus d'approbation. Nous vous montrons la boucle de contrôle que vos équipes et votre direction utiliseront vraiment.
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30 min
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